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日(rì)期:2009-04-02

中天發展蛋白(bái)質新藥,選定抗病毒、自(zì)體(tǐ)免疫抗體(tǐ)

 

     過去(qù)專注在植物新藥的中天生(shēng)技,未來(lái)要朝蛋白(bái)質新藥發展。今日(rì)董事(shì)長路(lù)孔明表示,台灣市場僅占藥品市場的0.5%,以台灣藥廠(chǎng)的資金、市場規模,要将新藥發展至上市銷售難度很高,應該與國(guó)際接軌,以授權國(guó)外藥廠(chǎng)爲目的,但(dàn)植物新藥不是好的選擇,中天未來(lái)将發展毒性低的蛋白(bái)質藥品,目前選定抗病毒、自(zì)體(tǐ)免疫的抗體(tǐ),将與國(guó)外做技術(shù)合作(zuò)。 


  總經理(lǐ)陳俊宏表示,人(rén)體(tǐ)抗體(tǐ)還(hái)有90%的蛋白(bái)質未開發,蛋白(bái)質藥相(xiàng)對化學藥,毒性低,目前全球50%以上的新藥都(dōu)是蛋白(bái)質藥,未來(lái)中天、合一均會持朝此發展。蛋白(bái)質藥很多,要尋找具利基産品,目前鎖定抗病毒抗體(tǐ)、自(zì)體(tǐ)免疫的抗體(tǐ),欲與國(guó)外技術(shù)合作(zuò),未來(lái)将透過學術(shù)機(jī)構合作(zuò)檢測。 

  至于現有的植物新藥,目前四項新藥進行人(rén)體(tǐ)臨床試驗,其中兩項(FD核準)進行二期臨床,包括MB-6(大(dà)腸直腸癌合并治療新藥)、中天的MS-20(肝癌),兩項(DOH核準)進行三期臨床,包括MS-20(減少白(bái)血球下降所導緻之發燒症狀與改善癌症患者之生(shēng)活質量)Herbiron(改善停經前婦女(nǚ)之缺鐵性貧血)。子公司合一生(shēng)技的WH-1(糖尿病傷口愈合)也獲FDA核準進行二期臨床。 

  路(lù)孔明表示,未來(lái)不做單一植物新藥,要發揮中天發酵平台的效益。至于目前進入臨床的新藥,今年(nián)将授權海外,金額将從(cóng)200萬美金起跳(tiào),目前一直有在談。合一生(shēng)技3月公開發行,預計(jì)6月要挂興櫃。