技術(shù)合作(zuò)

中天(上海)生(shēng)技與醣基生(shēng)醫簽署協議(yì)，合作(zuò)開發核酸藥物「醣靶向遞送技術(shù)」

中國(guó)上海2022年(nián)12月20日(rì)，上海天遠生物科技有限公司與醣基生(shēng)醫簽署協議(yì)，将攜手以醣類新藥爲核心的醣基生(shēng)醫合作(zuò)開發「核酸藥物醣靶向遞送技術(shù)」，以期突破核酸藥物精準靶向的技術(shù)壁壘。

關于醣靶向遞送技術(shù)▼

小核酸藥物(siRNA)已成爲全球新藥的發展重點，其中藥物遞送技術(shù)是核酸藥物發展的關鍵。目前唯一成功的靶向遞送技術(shù)是以一種天然醣類分(fēn)子N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 攜帶核酸藥物遞送至肝髒，成功證明醣類分(fēn)子爲核酸藥物遞送的關鍵載體(tǐ)。目前除肝髒外，小核酸遞送至其他(tā)髒器的技術(shù)亟待開發。

中天上海生(shēng)技與合一生(shēng)技共同授權特異性皮炎及氣喘新藥FB825予丹麥大(dà)廠(chǎng)利奧制藥

中國(guó)上海2020年(nián)4月15日(rì)，中天(上海)宣布與合一生(shēng)技共同授權異位性皮膚炎、過敏性哮喘新藥FB825予丹麥大(dà)藥廠(chǎng)利奧制藥，簽約裡(lǐ)程金及後續銷售權利金共計達5億3000萬美元。根據協議(yì)，合一生(shēng)技将負責于美國(guó)執行異位性皮膚炎2a期臨床試驗，中天(上海)将于中國(guó)大(dà)陸執行過敏性哮喘2a期臨床試驗。利奧制藥将于這兩項2a期臨床試驗後，承擔後續藥物開發之責任。

關于FB825▼

FB825爲人(rén)源化單株抗體(tǐ)，專一性結合膜鑲嵌型免疫球蛋白(bái)E上的CεmX片段，透過誘導細胞凋亡和抗體(tǐ)依賴性細胞毒殺作(zuò)用（ADCC）殺死免疫球蛋白(bái)E陽性B淋巴細胞。FB825已規劃執行兩項二期臨床試驗，将于美國(guó)執行異位性皮膚炎試驗，于中國(guó)大(dà)陸執行過敏性哮喘試驗。此外，FB825已取得(de)美國(guó)FDA核準之高免疫球蛋白(bái)E症候群（HIES）孤兒藥資格。

海和生(shēng)物召開ON101臨床III期試驗全國(guó)研究者會議(yì)

中國(guó)上海2018年(nián)10月15日(rì)--上海海和生(shēng)物制藥有限公司（以下簡稱“海和生(shēng)物”）與台灣中天生(shēng)技集團（以下簡稱“中天生(shēng)技”）今日(rì)宣布，雙方合作(zuò)開發的創新藥物ON101的III期臨床試驗的全國(guó)研究者會議(yì)近日(rì)在上海成功舉辦。該臨床試驗由上海瑞金醫院甯光(guāng)院士領導。

關于ON101▼

中國(guó)是糖尿病大(dà)國(guó)，據估計(jì)有1.1億患者。糖尿病患者中足部潰瘍（Diabetic Foot Ulcer，DFU）患病率約4-10%，而且有較高的複發率，中國(guó)目前的糖尿病足患者總數大(dà)約爲750萬左右，尚無較好的治療藥物。爲了解決這一巨大(dà)的未滿足的臨床需求，海和生(shēng)物與台灣中天生(shēng)技集團合作(zuò)，在中國(guó)本土(tǔ)開發ON101。該産品爲到手香/積雪草提取物制成的軟膏，目前在台灣開展的III期臨床試驗進展順利，已有結果顯示該産品具有良好的安全性與療效。

海和生(shēng)物CEO董瑞平博士表示：

“中國(guó)有巨大(dà)的糖尿病足患者群體(tǐ)。作(zuò)爲一家緻力于新藥研發的生(shēng)物技術(shù)公司，我們有責任将這款産品引進中國(guó)，快(kuài)速開發，希望盡早上市，惠及廣大(dà)患者。非常高興ON101全國(guó)研究者會議(yì)順利舉辦。我們衷心感謝甯光(guāng)院士和專家們的大(dà)力支持，祝願臨床試驗順利成功！”

台灣中天生(shēng)技集團董事(shì)長路(lù)孔明先生(shēng)表示：

“三期臨床啓動，象征ON101項目在大(dà)陸取得(de)重要進展，感謝合作(zuò)夥伴海和生(shēng)物同仁的努力！希望ON101能夠早日(rì)獲批上市，造福迫切需求的同胞。”

利奧制藥

利奧制藥(LEO Pharma A / S)成立于1908年(nián)，由利奧基金會100%擁有，數十年(nián)來(lái)緻力于皮膚醫學研究及藥物開發，爲皮膚病患照(zhào)護制定新标準。利奧制藥總部位于丹麥，全球6000人(rén)的工(gōng)作(zuò)團隊遍布 130個國(guó)家/地區，嘉惠9200萬患者。2019年(nián)，利奧制藥淨銷售額爲108.05億丹麥克朗。利奧制藥以幫助皮膚病患恢複健康爲宗旨，擁有強大(dà)的皮膚新藥産品線，提供病患多樣化的治療方式，并憑借着創新精神，成爲全球皮膚醫學的知名藥廠(chǎng)。

合一生(shēng)技創立于2008年(nián)6月，從(cóng)事(shì)新藥研發的「生(shēng)技新藥」公司，于2019年(nián)8月23日(rì)合并泉盛生(shēng)物科(kē)技股份有限公司。

合一生(shēng)技以研發全球創新藥爲目标，與泉盛生(shēng)物科(kē)技合并後，研發産線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合并後合一生(shēng)技将大(dà)幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分(fēn)子及大(dà)分(fēn)子新藥研發能量，以率先申請(qǐng)藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)爲基礎，将研發能量專注于慢(màn)性皮膚與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥關懷生(shēng)命”的成立宗旨。

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中天生(shēng)技集團成員(yuán)包含中天生(shēng)技、合一生(shēng)技、中天(上海)生(shēng)技、中天健康事(shì)業、棉花田、鑽石投資及新耀投資。自(zì)2000年(nián)成立以來(lái)，中天生(shēng)技集團「開發新藥‧關懷生(shēng)命」的企業使命，積極投入創新和新藥研發，迄今已取得(de)兩張「生(shēng)技新藥」藥證，并已成功開發多種微生(shēng)物制藥技術(shù)平台，屢次在生(shēng)技領域創造重大(dà)突破，榮獲生(shēng)技醫療質量獎、生(shēng)醫新創獎等多項獎項及專業殊榮；目前尚有十餘項創新藥物正在進行臨床前與人(rén)體(tǐ)臨床研究，涵括植物藥、化學藥、抗體(tǐ)與醣分(fēn)子新藥，優秀的研發團隊與強大(dà)創新實力，推動中天生(shēng)技集團新藥事(shì)業以堅定的步伐日(rì)益壯大(dà)。

中天生(shēng)技集團除了新藥，也積極投入高階醫療器械、功能性保健食品、有機(jī)無毒農業、以及生(shēng)技創投等領域，持續擴大(dà)生(shēng)技事(shì)業版圖，并與國(guó)内外知名研究機(jī)構、國(guó)際大(dà)型藥廠(chǎng)、上下遊生(shēng)技企業合作(zuò)，秉持「謙遜積極‧樸實創新」的企業文化，惟勤惟慎，實事(shì)求是，以穩健的步伐邁向國(guó)際。

更多信息，請(qǐng)訪問(wèn)公司網站(zhàn)：http://www.microbio.com.tw

上海海和生(shēng)物制藥有限公司（HaiHe Biopharma Co., Ltd）是一家專注于抗腫瘤創新藥物發現、開發和商業化的生(shēng)物醫藥企業，以“海納百川，和諧共赢，創新爲本，造福人(rén)類”爲使命，堅持走自(zì)主創新的道路(lù)，通過與中科(kē)院上海藥物研究所形成戰略合作(zuò)，尋求中國(guó)原創藥物的國(guó)際開發之路(lù)。

2018年(nián)3月，上海海和藥物研究開發有限公司與諾邁西（上海）醫藥科(kē)技有限公司合并運營。公司擁有一支中國(guó)工(gōng)程院院士領銜、國(guó)家千人(rén)挂帥的管理(lǐ)團隊，經驗豐富，注重創新，已建立了功能齊全、技術(shù)先進、運行規範并與國(guó)際接軌的新藥臨床前評價技術(shù)平台和臨床研究體(tǐ)系，涵蓋藥物合成、質量研究、制劑研究、藥理(lǐ)藥效評價、生(shēng)物标志物發現和确認、醫學戰略規劃以及臨床研究等單元系統，打造了優勢疊加、頗具國(guó)際競争力的新藥研發體(tǐ)系和産品管線。公司現擁有臨床化合物 10 個，臨床前化合物 5 個。

更多信息，請(qǐng)訪問(wèn)公司網站(zhàn)：http://www.haihepharma.com

技術(shù)合作(zuò)

本公司緻力于國(guó)際新藥研發，并與國(guó)内外頂尖研究機(jī)構、大(dà)學、制藥與生(shēng)技公司進行各項研發合作(zuò)，結合彼此資源及優勢，創新研發新型藥物。如(rú)有興趣成爲我們的企業夥伴，請(qǐng)與我們聯絡，謝謝。