| 日(rì)期:2008-11-04 |
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中天生(shēng)物科(kē)技股份有限公司于11月4日(rì)接獲美國(guó)聯邦食品及藥品管理(lǐ)局(FDA)通知，其MB-6大(dà)腸直腸癌新藥經FDA之30天安全性審查許可(kě)，即日(rì)起自(zì)動生(shēng)效準予進行新藥Phase II(第二期)人(rén)體(tǐ)臨床試驗，中天生(shēng)物科(kē)技将于獲得(de)衛生(shēng)署許可(kě)後，在包括台北榮總等醫學中心執行本試驗案。 |
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中天MB-6大(dà)腸直腸癌新藥獲美國(guó)FDA安全性審查許可(kě)，準予進行新藥Phase II臨床試驗
| 日(rì)期:2008-11-04 |
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中天生(shēng)物科(kē)技股份有限公司于11月4日(rì)接獲美國(guó)聯邦食品及藥品管理(lǐ)局(FDA)通知，其MB-6大(dà)腸直腸癌新藥經FDA之30天安全性審查許可(kě)，即日(rì)起自(zì)動生(shēng)效準予進行新藥Phase II(第二期)人(rén)體(tǐ)臨床試驗，中天生(shēng)物科(kē)技将于獲得(de)衛生(shēng)署許可(kě)後，在包括台北榮總等醫學中心執行本試驗案。 |
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